Низкий хгч низкий папп

Низкий РАРР при 1 скрининге

Получила результаты 1 скрининга с очень высокими рисками..
ходила к генетику — она сказала, что дело в низком РАРР (при норме от 0,5 до 2) он 0,2.
Это основное..

Я перерыла интернет, везде написано, что низки РАРР это плохо Указывает на СД), но без конкретики. И не понятно, что помимо СД его может давать (пишут об угрозе выкидыша, но ее у меня нет и не было никогда)

У кого-нибудь было такое?

Еще до результатов получения скрининга сдали неинвазивный анализ (при любом результате бы его сдавали), но его ждать еще минимум 2,5 недели.. а в голове разное..

Понятно. Мне тоже поставили 1 к 50.

У меня такой РАРР был, такой низкий, в теории не столько на СД сколько на Патау и Едвардса указывает, разве только ХГЧ очень завышен, и еще низкий РАРР указывает на недостаточную функцию плаценты. К такой беременности нужно повышенное внимание, риск «всяких бяк»: внутриутробной смерти, преждевременных родов, преэклампсии. Лично в моей ситуации ребёнок здоров (делали амнио), дело к родам (35 недель) кровоток в норме, но рост ребёнка отстаёт недели на 2 минимум, сейчас по УЗИ едва 2000 перевалили. Отёки жуткие, давление скачет, пульс выше 100 в состоянии покоя. Но пока держимся, еще немножко протянем и надеюсь рожу и всё будет нормально. Удачи Вам, держитесь, помню этот ужас

Да, и думаю дело у вас именно в плаценте, а не в синдроме, у меня риск СД был 1:3 с таким РАРР.

Они мне риски как раз по СД пишут.
Я уже совсем запуталась..

Спасибо Вам за поддержку!
Если что, готова на амнио..
Вы где делали? Не страшно?

Вот такое заключение у меня:
Скорректированные Мом и вычисленные риски
HGC 37.7 ng/ml 0,85 Mom
PAPP-A 0.534 mlu/ml 0.20 Mom

срок 12 нед и 2 дня
по узи: КТР 59
Шейная складка 1,10
носовую кусть написали просто «измерено», хотя в узи написали обнаружено (может в этом тоже дело?)

Риски на дату забора крови:
Биохимия+NT
1:145 (выше порога отсечки 250)
Двойной тест >50 (выше..)
Возрастной риска 1:186 (мне 36 лет)
Триосомия 13/18 + NT 1:334 (ниже порога отсечки)

из рекомендация — тройной тест..
я никак не пойму, это только из-за PAPP такие риски они вывели?

Скрининг 1 триместра: низкий уровень PAPP-A

Маркеры пренатального скрининга 1 и 2 триместров (двойной, тройной, четверной тесты) используются не только для оценки риска развития пороков плода, но и для прогнозирования поздних осложнений беременности.

Определение уровня PAPP-A проводится в первом триместре беременности, на сроке с 11 по 13 недель 6 дней в ходе проведение пренатального скрининга 1 триместра – двойного теста. Двойной тест является вторым этапом (первым является УЗИ) интегрального теста.

В результатах скрининга имеет не сам результат показателя, а значение скорр.МоМ каждого показателя.

Хромосомные аномалии

  • В сочетании с высоким значением МоМ свободной бета-субъединицы ХГЧ и особенно ультразвуковыми признаками низкое значение PAPP-A говорит о повышении риска синдрома Дауна (трисомия по 21 хромосоме). Существенный вклад в риск синдрома Дауна вносит возраст.
  • Резкое снижение PAPP-A с очень низкими значениями свободной бета-субъединицы ХГЧ свидетельствует о повышенном риске синдрома Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме) , а экстремально низкие значения могут указывать на вероятность остановки развития плода. При этом риск синдрома Дауна будет относительно низким (если нет иных признаков. В данном случае важно проведение ультразвукового исследования для определения дальнейшей тактики).
  • Низкий уровень PAPP-A также встречается при синдромах Корнелии де Ланге, Шерешевского-Тернера.

Нехромосомные аномалии

    Снижение PAPP-A может указывать на нехромосомные аномалии — скрытые дефекты имплантации и формирования плаценты плаценты в раннем периоде, которые проявятся во второй половине беременности. В данном случае низкий уровень PAPP-A указывает на высокий риск развития во время этой беременности гипертонических осложнений, остановки развития беременности или внутриутробной гипоксии плода, нарушения функций плаценты, нефропатии (гипертензия и протеинурия), преждевременных родов. В этом случае рекомендуется динамическое наблюдение и углубленное исследование для оценки рисков осложнений. При необходимости может быть назначена дополнительная терапия.

При снижении PAPP-A рекомендуется анализ на PlGF — плацентарный фактор роста, – белок, кодируемый геном PGF, относится к подсемейству сосудистых эндотериальных факторов роста (EGF), является ключевой молекулой в ангиогенезе, в том числе, во время эмбриогенеза.

Концентрация возрастает в несколько раз от конца I к концу II триместра физиологически протекающей беременности.

Показано, что уровень PlGF изменяется у женщин с высоким риском развития гестоза. Поэтому, определяя PlGF, возможно оценить вероятность гестоза на поздних сроках беременности.

Что еще влияет на PAPP-A?

Курение. Обязательно отметьте это в анкете, так как для курящих вводится специальный поправочный коэффициент, влияющий на итоговое значение МоМ. Если Вы никогда не курили – отметьте «нет», если курите – отметьте «да», если бросили курить до беременности – отметьте «курение до беременности».

Анкета должна быть заполнена достаточно подробно, ведь скорректированный МоМ корректируется и на срок беременности, и на вес тела, и на количество плодов. В наших клиниках работают консультанты, которые помогут Вам заполнить сложные поля.

Таким образом, низкий уровень PAPP-A в 11-14 недель беременности является предиктором неблагоприятного перинатального исхода на поздних сроках беременности. Аналогично, необъяснимо низкий или высокий уровень ХГЧ, повышение ингибина и АФП во втором триместре, также требуют пристального внимания со стороны врача.
Крайне важно проводить пренатальный скрининг в первом и втором триместрах, так как это позволяет определить не только риск пороков развития плода, но и риск других осложнений беременности.
Если Вы получили «низкий риск» по результатам скрининга, но МоМ по какому-то показателю меньше 0,6 или больше 2,0, обратите на это внимание. Если МоМ по PAPP-A меньше 0,5, Ваша беременность требует особого наблюдения.
Низкое значение PAPP-A не означает, что будет какое-то серьезное осложнение беременности, но риск этого становится высоким.

Что показывает двойной тест на β-ХГЧ и РАРР при беременности

В списке исследований для прохождения каждой женщины, ожидающей ребенка, имеется биохимический скрининг. Что это такое? Какова его достоверность и точность? Нужно ли его проходить всем? Этими и многими другими вопросами задаются будущие мамы, получая направление.

Читать еще:  При беременности заложен нос без насморка

Что такое дубль-тест

На сегодняшний день существует 2 основных вида:

Они направлены на определение врожденных пороков, аномалий развития у будущего ребенка, но делаются в разное время.

Дубль – тест, двойной тест, перинатальный скрининг при беременности — эти разнообразные названия часто пугают и вызывают лишь один вопрос «Что это такое?».

В действительности за этим списком разнообразных и сложных терминов скрывается одна и та же процедура. Она включает в себя ультразвуковое исследование состояния плода и околоплодных оболочек, биохимический анализ крови.

Исследование крови матери позволяет определить риски возникновения некоторых генетических заболеваний.

Когда его надо делать

Прохождение биохимического скрининга приходится на срок 11-13 недель. На этом сроке в крови женщины содержатся 2 важных показателя:

Вещества называют маркерами возможных патологий развития ребенка.

Если проводить данное исследование раньше или позже указанного срока, оно будет неинформативно и покажет ошибочные результаты.

Скрининг обязателен для всех женщин, но особое внимание должны уделить:

  • женщинам в возрасте старше 35 лет;
  • беременным, у которых уже рождались дети с патологиями;
  • пациенткам, в семье которых есть случаи генетических и хромосомных заболеваний.

Что определяет анализ

Исследования, проводимые при биохимическом скрининге, направлены на определение вероятности развития хромосомных патологий у плода.

В конце первого триместра беременности уже можно выяснить риск возникновения таких заболеваний как:

  • Синдром Дауна;
  • Анэнцефалия;
  • Синдром Эдвардса;
  • Расщелина спинномозгового канала.

Синдром Дауна или трисомия по 21 паре хромосом достаточно распространенное заболевание в современном мире. Таким образом, получается не две, а три хромосомы.

Дети с таким диагнозом имеют характерную внешность. С широкими чертами лица, раскосыми глазами и достаточно коротким носом.

Заболевание сопровождается задержкой умственного развития, ДЦП и другими множественными патологиями развития внутренних органов.

Анэнцефалия или отсутствие головного мозга. Определить эту патологию можно на УЗИ. Такие дети нежизнеспособны.

Как и в случае синдрома Дауна появляется лишняя хромосома в 18 паре.

Это заболевание сопровождается большим количеством сопутствующих патологий. К несчастью, такие дети обычно не выживают после рождения.

Незаращение спинномозгового канала или spina bifida представляет собой патологию нервной трубки и поражает спинной мозг.

После рождения малыши не смогут полноценно двигаться и скорее всего, будут парализованы.

Если данная патология имеет сопровождающие отклонения внутренних органов, то ребенок нежизнеспособен.

Нормы белков в I триместре

Для определения вероятности возникновения того или иного синдрома анализируют содержание в крови таких белков как:

  • PAPP-A (ассоциированный с беременностью плазменный протеин А);
  • β-ХГЧ (бета-субъединица хорионического гонадотропина человека).

Таблица нормальных показателей PAPP-A (мЕд/мл) и β-ХГЧ (нг/мл)

Низкий хгч низкий папп

Плохие результаты первого скрининга ( УЗИ, PAPP-A ( ПАПП-А ), ХГЧ ), плацентобиопсия, искусственные роды.
PAPP-A
ПАПП-А
РАРР-А

Хочу рассказать свою историю.
Мне 32 года, первая беременность, не было не родов, не абортов, не выкидышей, беременность запланированная и очень желанная. Постараюсь изложить только факты.
Т.к. принимала Дюфастон с 16-25 ДЦ, цикл был ровный 28 дней, Овуляция на 14ДЦ.
Лежала на сохранении 2 раза, с 6 по 8 неделю, с 10 по 12 неделю.
4 раза начиналась красная мазня, кровотечением ее не назвать, но кровянистые выделения были + тонус.
Первый скрининг делала в 12,5 недель у Лебедева В.М., ему сразу не понравилось что плод отставал на 1 неделю, живот меньше, голова больше, СД не ставили , т.к. воротниковая зона была 2,3 мм, носовая кость визуализировалась. Увеличены почечные лоханки, мочевой пузырь за 90 минут не наполнился. Пальцы на руках не визуализировались.
Порекомендовал сдать биохимический скрининг PAPP-A ( ПАПП-А ), ХГЧ, результаты были ниже нормы, PAPP-A- 0,06, при норме 0,5.
Из-за расположении матки и кишечника разговор о плацентобиопсии изначально не шел. Назначили УЗИ через 7 дней.
2 УЗИ показало, что плод уже отстает больше чем на неделю, диспропорции тела, скрещенные, скорее всего сросшиеся пальцы и т.д., предварительный диагноз Триплоидия плода. Рекомендовано прервать беременность.
Я сама настояла на плацентобиопсии.
Результаты были уже на следующий день, диагноз подтвердился, Триплоидия плода, 69XXY.
Т.к. срок уже был 14/15 недель, речь об аборте не шла, т.к. я хочу иметь детей.
Вариант один искусственные роды. В ЖК мне дали направление в 9 Городскую больницу, Крестовский пр., д. 18 ( Городская Больница №9 ). Я была так же в Центре планирования Комсомола, д. 4, там раньше 18 недель не берут.
По самим ИР, вкололи Энзапрост 7мг через живот в матку в 12-10 , у меня сразу же начались боли внизу живота, дали 4 таблетки которые нужно пить каждый час, т.е в 13-00, 14-00, 15-00, 16-00 часов. Боли усилились, так же болела спина. Дальше я процесс не могла контролировать делала то, что мне говорили, примерно раз в час делали укол или два, так же под язык капали какое то лекарство, 4 раза смотрели на кресле, как открывается шейка, открывалась плохо. Рвало 4 раза, была диарея, колотил озноб. Не говоря о диких болях в низу живота и спине, не буду описывать как я коротала время, я думаю это и так понятно, что место было найти сложно, спать не возможно, ходить или лежать тоже.
К 20-00 посмотрели последний раз, сказали плохо открывается, я морально начала готовиться к повторению всей процедуры на следующий день, вкололи какой-то укол и сказали сейчас боль пройдет, но в туалет не ходи, только на судно мало ли, я была в одноместной палате, мне дали номер телефона, по которому можно было вызвать сестру, примерно к 21-00 боли отпустили и я уснула, в 23-25 проснулась, пошла на судно, сестра поставила его на стул, почувствовала что выходят сгустки, я подумала что воды, сразу позвонила сестре, свет в палате не горел, только слабый от телевизора, я не видела что в судне, она пришла глянула в судно и сразу вывела меня из палаты в операционную, вызвала врача, при мне не говорили что вышло, но я поняла что плод вышел сам. Врач сказала, что сейчас они почистят остатки плаценты т.к. она не вышла. Пришли анастазиологи, я попросила платный наркоз т.к. плохо переношу (удаляла миому матки, плохо отходила, давление, боли в голове, тошнило 12 часов не переставая). Через 15 минут очнулась без болей и в трезвом уме полностью, положили лед на живот. Всё. Ровно 15 недель.
Так же будут результаты по плоду, вроде как вскрытия, через месяц.

Читать еще:  Очень Сильный Кашель У Ребенка До Рвоты Что Делать

Теперь чуть отвлеченно, у кого хватит терпения читать далее, могу сказать следующее, если вас что-то беспокоит, кровь, плод меньше чем должен быть итд, делайте скрининг чуть раньше чем полные 12 недель, не бойтесь плацентобиопсии, процедура не болезненная, чуть не приятная, с моей постоянной угрозой плод был жив вплоть до ИР.
Остался только не большой синячок на животе, после процедуры не понятные ощущения в матке, но не боли, чуть кровило, салфетку показала врачу, выделения были какие-то красно-желтые, врач сказала и-за прокола, не из матки, после процедуры 1 час лежала, потом контрольное УЗИ. Т.к. на следующий день я уже знала что все плохо, бегала по врачам и между мед центрами как сайгак, дабы ускорить попадание в больницу, выкидыша не было, крови больше то же.
Когда получила направление в больницу с дуру поехала туда с вещами, мест не было, только через неделю + выдали список анализов, про которые в ЖК ни слова не сказали. Так же нужно купить самой препарат Энзапрост стоит примерно 3000-3500 рублей и 500 рублей на эти 4 таблетки. Я не могла ждать, сдала платно анализы в этой больнице, которых не хватало, ЭКГ, Терапевт, и что-то из крови, договорилась о платной палате, купила лекарства. Лекарства не так просто найти в городе. В итоге звонила сама в большие сети аптек и так нашла в одной аптеке нужное кол-ве ампул, пыталась заказать перезванивали говорили что есть только 5 ампул из 10 нужных, не было времени ждать дозаказа.
Читала тут плохие отзывы о 9 больнице, могу сказать следующее, больнице отремонтирована, для примера лежала в Мечникова, Пискаревский 47, вот там ужас.
По поводу персонала, прокол делал мне сам заведующий под контролем УЗИ, далее вела меня Екатерина Александровна(могу ошибаться, была не в себе), очень спокойная, уравновешенная женщина, отвечала на все вопросы, рассказала что и как будет происходить, смотрела потом на кресле. К сожалению имени медсестры я не помню, не молодая женщина, со светлыми волосами и каре, хочу ей сказать спасибо, очень обходительная и доброжелательная, т.к. таких как я в этот день было 4, она все равно уделяла мне достаточно времени, заходила в палату, морально поддерживала, объясняла что происходит, что я должна чувствовать, т.к. что такое схватки я не понимала. Спасибо ей и за то что не дала смотреть в судно и увидеть что там.
Я изначально настроилась что процедура сама по себе не приятная, но вариантов нет и нужно это пройти и пережить, делала все что мне говорили врачи и мед персонал.
На следующее утро зашел заведующий потрогал живот пораспрашивал, рассказал что и как может болеть, как долго может быть кровотичение, и сказал что и зачем назначил на уколы, в общем кровь текла, не очень много только когда вставала с кровати в первый день чувствовала, что вытекает, на второй только в туалете, но через 3 дня она прошла вообще, постепенно, не сразу, 2 дня мазало коричневым, в общем как месячные, болей в матке или пояснице я не чувствовала, при этом кололи укол для сокращения матки и от молока.
По идее можно было выписаться на 3 день, я предпочла остаться и пролежала в итоге 5 дней, т.к. палат отдельная, отревелась и отжалела себя, без свидетелей.

ДА это ужасно пережить мне как не рожавщей женщине, лишиться желанного и долгожданного ребенка, вытерпеть боль, НО у меня не было варианта, я не буду объяснять, что значит диагноз моего малыша, хочу сказать только одно таких детей живых нет. Старалась писать без эмоций и излагать факты, как могла.
Как мне сказала женщина, которой пришлось пережить ИР на 21 неделе, Пережить можно, забыть нет.

Хочу добавить, кровило дней 20, не сильно и не алая кровь, но кровило, потом еще дней 10 мазня коричневая, Месячные пришли на 43 день.
В середине января получила на руки следующее:
Паталогоатомическое заключение.
Плод при неразвивающейся Б, неопред. пола, при ис. прерывании Б по мед. показаниям УЗИ на сроке 13-14 нед., методом Трансабдоминального амниоцентеза, масса тела 10гр, длина 8 см.
осн. диагноз, Неразвивающаяся Б(эмбрион с некробиотическими изменениями) УЗИ признаки Триплодии. Плацента, диссоциированное созревание ворсин, бактериальный хореодецидуит.
Пока не попала к врачу никак прокомментировать не могу, единственное что смущает, почему-то спросили делали ли вы платно или нет, про то, что можно сдать гистологию платно мне никто не говорил, возможно были бы более полные результаты?

Девочки еще перед операцией узнайте что можно сдать и сделать за денежку, гистологию например, т.к. у меня врач очень удивилась получив это заключение, говорит, что хорошо что есть плацентобиопсия на руках, при этом напоминаю о том что сдать можно что-то платно никто не говорил. Я бы сделала все анализы и за деньги, но что бы были на руках более информативные заключения, к этому же слишком много вопросов, и по датам поступления материала, 7 дек. были ИР, там стоит дата поступления 12 дек. где хранились не понятно, внизу дата заключения 19 дек. и по-моему до укола плод был жив, т.к. я делала УЗИ, т.е. я думаю что следы разложения это уже результат хранения.
Правда мне сказали так же что можно получить стекла и попробовать что-то сделать, но врач решила что в моём случае смысла нет.

Читать еще:  Онлайн составить график базальной температуры

Генетический скриннинг 1-го триместра — PAPP-A

u menya panika posle prochitannogo, pomogite, mne 25 pervaya beremennost, 11 nedel, nasledstvennosti po povodu nevrologicheskih zabolevaniy net, vchera vrach naznachil polniy spisok obsledovaniy, v tom chisle papp-a test i uzi, toje ob’yasnil dla chego, no mne ochen strashno. moya mama govorit-nafiga? tebe chto za 40 ili chto-to bespokoit ved’ vse protekaet normalno i 1ie analizi bili ok, ya v smetenii, muj govorit chto vse budet ok, no bous’.

Поберегите свое здоровье,оно сейчас вам очень пригодится.У меня и ХГЧ и РАРР были не в норме,в итоге все нормально.У многих девчонок в роддоме был плохой скрининг,но здоровые дети.

Привет,Девочки! Мне 28 лет (первая беременность) 12 недель. сделали УЗИ все идеально и то же самое ХГЧ в номерме PAPP-A низкий) Девочки, кто столкнулся с этой проблемой подскажите, это очень опасно? и держитесь! Выдержкп и оптимизма Вам!

Добрый день. Помогите пожалуйста, очень переживаю о результатах анализа-скрининга 1триместра.Мне 23 года. вес 51 кг.

HСGb концентр:24.6.медиана-40.1 ng/ml коррек.Мом-0.53

PAPP-A концент-13063.3.медиана-2564.2 mm Кор мом-4.00

результат скрининга на синдром Дауна- Низкий риск, как и по всем другим заболеваниям

по заболеванию Синдром Дауна:

Возрастной риск: 1:1400, Расчётный риск: 1:1000, Граница риска 1:250

по заболеванию Синдром Дауна (только по биохимии):

Возрастной риск: 1:1400, Расчётный риск: 1:4100, Граница риска 1:250

Граница норм для МоМ ≈ 0,5 до 2,0

мой врач окушер-гинеколог сказала о превышении результата РАРР-А в 2 раза и направила в Диагностический центр для сдачи скринига 2 триместра в 16 недель. на первом УЗИ в 11-12 недель никаких пороков и отклонений не выявлено

очень прошу ответьте плохие ли у меня результаты, показывают ли они о возможности рождения ребёнка с Синдромом Дауна? с чем может связан и вызван данный результат? Можно ли что-то увидеть (отклонения и пороки) по УЗИ. нужно ли делать повторно?

Доброго всем времени суток!

Хочу поделиться своей историей: во время моей третьей беременности по итогам первого скрининга белок PAPP был ниже нормы, риск синдрома Дауна 1:53, при этом ширина воротникового пространства была в рамках нормы. Рекомендована была консультация генетика, который сообщил, что есть показания к дальнейшему анализу √ амниоцентезу. Сколько было нервов потрачено, а сколько слез пролито┘ не поддается подсчету┘ В связи с тем, что срок еще был не подходящий для данного теста, потом лаборатория была закрыта на новогодние праздники √ в общем подошел срок второго скрининга, который был абсолютно нормальный. Я вообще не понимаю, для чего делаются эти скрининги. Мы с мужем после консультации генетика приняли решение, что все равно родим нашу желанную дочку, даже если будут отклонения. Ей уже полгодика и она здорова, а я безмерно этому счастлива. PAPP-белок может быть занижен и по другим причинам (угроза прерывания беременности, например). На сроке 12 недель у меня был недостаток веса, тонус матки (он у меня всегда независимо ни от чего √ такая уж особенность) и я очень уставала, так как у меня еще 2 сыночка маленьких и работа┘ Что я хочу сказать: не надо тратить свои нервы и делать этим хуже своему малышу. Скрининги очень условны и могут зависеть от разных обстоятельств, а программы и расчеты не могут учесть их все, они слишком усреднены. Кода я попала в эту ситуацию, я много читала форумов и отзывов┘ Надеюсь моя история кому-то тоже поможет сохранить правильный настрой.

«&#x0414&#x0435&#x0432&#x0447&#x043e&#x043d&#x043e&#x0447&#x043a&#x0438, &#x043a&#x0442&#x043e &#x0441&#x043f&#x0440&#x0430&#x0448&#x0438&#x0432&#x0430&#x043b &#x043e &#x043d&#x0438&#x0437&#x043a&#x043e&#x043c &#x0443&#x0440&#x043e&#x0432&#x043d&#x0435 &#x0440&#x0430&#x0440&#x0440-&#x0430, &#x0440&#x0430&#x0441&#x0441&#x043a&#x0430&#x0436&#x0438&#x0442&#x0435, &#x0447&#x0442&#x043e &#x0443 &#x0432&#x0430&#x0441 &#x0438 &#x043a&#x0430&#x043a? &#x0422&#x0435&#x043f&#x0435&#x0440&#x044c &#x044f &#x0432 &#x044d&#x0442&#x043e&#x0439 &#x0436&#x0435 &#x0441&#x0438&#x0442&#x0443&#x0430&#x0446&#x0438&#x0438, &#x0438 &#x043d&#x0435 &#x0437&#x043d&#x0430&#x044e, &#x0440&#x0435&#x0448&#x0430&#x0442&#x044c&#x0441&#x044f &#x043d&#x0430 &#x0438&#x043d&#x0432&#x0430&#x0437&#x0438&#x0432&#x043d&#x0443&#x044e &#x0434&#x0438&#x0430&#x0433&#x043d&#x043e&#x0441&#x0442&#x0438&#x043a&#x0443 &#x0438&#x043b&#x0438 &#x043d&#x0435&#x0442.

Подскажите пожалуйста!первая беременность, узи отличное. У меня такая же ситуация сейчас, paap-a ниже нормы на чуть-чуть. 2 генетика зовут на амниоцентез, я на грани срыва. Как у вас дела? Все ли впорядке?

А у моей жены показатели наоборот завышены. при норме от 0.5-2,у нее 12!

Теперь не знаем как быть.Есть у кого мысли по-этому поводу?

Помогите разобраться в результатах. Возраст 25 лет. Беременность 1-ая.

Делала скрининг на 13 недели и 3 дня.

Толщина воротникового пространства — 1,8 мм.

ХГЧ — 35,30 Ме/л /1,572 МоМ

РАРР — 0,46 Ме/л / 0,271 МоМ

Трисомия 21 -1:969

Трисомия 18 — 1 2466

Трисомия 13 — 1:7708

Трисомия 21 — 1:1561

Трисомия 18 — 1:31787

Трисомия 13 — 1:29461

[quote=»Екатерина»]Доброго всем времени суток! Хочу поделиться своей историей: во время моей третьей беременности по итогам первого скрининга белок PAPP был ниже нормы, риск синдрома ***** 1:53, при этом ширина воротникового пространства была в рамках нормы. Рекомендована была консультация генетика, который сообщил, что есть показания к дальнейшему анализу √ амниоцентезу. Сколько было нервов потрачено, а сколько слез пролито┘ не поддается подсчету┘ В связи с тем, что срок еще был не подходящий для данного теста, потом лаборатория была закрыта на новогодние праздники √ в общем подошел срок второго скрининга, который был абсолютно нормальный. Я вообще не понимаю, для чего делаются эти скрининги. Мы с мужем после консультации генетика приняли решение, что все равно родим нашу желанную дочку, даже если будут отклонения. Ей уже полгодика и она здорова, а я безмерно этому счастлива. PAPP-белок может быть занижен и по другим причинам (угроза прерывания беременности, например). На сроке 12 недель у меня был недостаток веса, тонус матки (он у меня всегда независимо ни от чего √ такая уж особенность) и я очень уставала, так как у меня еще 2 сыночка маленьких и работа┘ Что я хочу сказать: не надо тратить свои нервы и делать этим хуже своему малышу. Скрининги очень условны и могут зависеть от разных обстоятельств, а программы и расчеты не могут учесть их все, они слишком усреднены. Кода я попала в эту ситуацию, я много читала форумов и отзывов┘ Надеюсь моя история кому-то тоже поможет сохранить правильный настрой.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector